Мовекс комфорт / movex comfort

Противопоказания

К противопоказаниям для использования медикамента относятся:

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• дисфункции печени и почек в стадии декомпенсации;
• предрасположенность к кровотечениям;
• сахарный диабет – нарушение обмена веществ, которое заключается в недостаточной выработке собственного инсулина и повышении количества глюкозы в крови;
• тромбофлебит – воспалительный процесс внутренней венозной стенки и формирование сгустка крови (тромба), закрывающий просвет сосуда;
• язвенная болезнь желудка либо кишечника – хроническая рецидивирующая патология, приводящая к формированию дефекта на слизистой оболочке и тканях, расположенных под ней;
• фенилкетонурия – наследственная болезнь, связанная с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина (она накапливается в физиологических жидкостях и тканях и приводит к тяжелым поражениям нервной системы).

Аналоги

Структурные аналоги лекарства «Мовекс Комфорт» и краткий обзор их характеристик представлены в таблице:

При необходимости «Мовекс Комфорт» допустимо заменить перечисленными средствами, так как они схожи с ним составом, лекарственной формой, лечебными свойствами.

Инструкция по применению

Средство принимают внутрь. Стандартная схема приема выглядит следующим образом:

1. Первые три недели – по одной таблетке трижды в день.
2. Последующие три месяца – по одной-две таблетке дважды в день.
3. Кратность курсов – два-три раза в год.

По назначению специалиста терапевтический курс может быть более длительным.

При беременности и лактации, в детском и пожилом возрасте

Препарат противопоказано применять во время беременности и лактации, поскольку отсутствуют клинические данные о безопасности его использования у этой категории пациентов.

Применять препарат для лечения детей не рекомендуется, так как опыт его использования в педиатрии не описан.

Особенности применения лекарства в пожилом возрасте не указаны.

Передозировка

При превышении рекомендуемого дозирования возможно развитие передозировки, выражающееся в усилении побочных реакций. В подобных случаях врачи назначают симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими препаратами и алкоголем

«Мовекс Комфорт» характеризуется следующим взаимодействием с прочими медикаментами и веществами:

1. Антибактериальные средства тетрациклинового ряда – повышается всасывание этих лекарств.
2. Пенициллин и хлорамфеникол (антибиотики) – снижается их всасываемость.
3. Антикоагулянты (препараты, препятствующие тромбообразованию) – усиливается их действие, поэтому необходим контроль показателей свертываемости крови.
4. Витамин А, С, селен, марганец, медь, цинк, магний – обогащение питания такими витаминами и минералами способствует повышению эффективности лечения.

Во время терапевтического курса снижается необходимость в применении нестероидных противовоспалительных средств, поскольку «Мовекс Комфорт» обладает болеутоляющими и противовоспалительными свойствами.

На период лечения для снижения вероятности развития негативного влияния на организм рекомендуется отказаться от спиртных напитков.

Описание / Инструкция МОВЕКС КОМФОРТ / MOVEX COMFORT

Фармакологические свойства

глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Любое неблагоприятное влияние (заболевание, возрастные нарушения обмена веществ, травматизм) снижает его синтез и концентрацию в соединительной ткани, что приводит к нарушению структуры, функции суставов и появлению боли. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частицей сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Фармакодинамика.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует образование протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, что предупреждает прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует накопление кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и устранению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном применении — 25–26%. После распределения в тканях самые высокие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамина, который в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и через портальный кровоток поступает в печень. Большая часть глюкозамина метаболизируется в печени. Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы продолжительное время персистирует в соединительной ткани. Выводится, главным образом, с мочой, и в очень незначительном количестве — с калом.Хондроитина сульфат. После однократного приема хондроитина Сmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Его концентрация в синовиальной жидкости превышает таковую в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13– 15%. Выводится почками на протяжении 24 ч.

Показания

первичный и вторичный остеоартроз (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника, плече-лопаточный периартрит, переломы, состояния, сопровождающиеся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща. Профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивные травмы).

Применение

взрослым и детям в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет на протяжении первых 3 нед назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки; в следующие дни — по 1–2 таблетки 2 раза в сутки на протяжении 3 мес. Курс повторяют 2–3 раза в год.По назначению врача лечение может быть более продолжительным.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия, предрасположенность к кровотечениям, тромбофлебит, сахарный диабет, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Побочные эфекты

обычно препарат переносится хорошо. Редко отмечаются боль в эпигастральной области, метеоризм, диарея или запор, тошнота, аллергические реакции, сонливость, головная боль и бессонница.

Особые указания

не превышать рекомендованную дозу.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами

Рекомендуется с осторожностью применять препарат у водителей, а также больных, у которых отмечается головокружение или сонливость.Дети. Не применяют у детей в возрасте до 12 лет

Взаимодействие

увеличивает всасывание тетрациклинов, снижает — пенициллинов и хлорамфеникола.При применении препарата снижается потребность в применении других НПВП.

Передозировка

возможно усиление побочных эффектов. В случае приема доз препарата, превышающих рекомендуемые, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Медикамент назначают для терапии поражений суставов и позвоночного столба дегенеративно-дистрофического характера:

1. Плече-лопаточный периартрит – патология воспалительно-дегенеративного характера, которая поражает околосуставные мягкие ткани плечевого сустава.
2. Остеоартроз (первичный, вторичный) – поражение суставов, течение которого сопровождается постепенным разрушением хряща, а в дальнейшем – подхрящевой кости и прочих структурных элементов сустава.
3. Остеохондроз – ряд дистрофических нарушений в хрящах. Поражает любой сустав, но чаще всего страдают позвонки и межпозвонковые диски позвоночного столба.

Средство также применяют при переломах для ускорения процесса срастания костей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении может увеличиться абсорбция и концентрация тетрациклинив в сыворотке, но клиническая значимость такого взаимодействия не установлена; может уменьшаться всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Препарат может усиливать действие антикоагулянтов(пероральных антагонистов витамина К, в т. ч. варфарину), которое нуждается контроля показателей свертывания при одновременном приложении. Может повлиять на концентрацию в крови циклоспорина и варфарину.

Состав

действующие вещества: глюкозамину сульфат, хондроитину сульфат натрия;

1 таблетка содержит глюкозамину сульфата 500 мг, хондроитину сульфата натрия 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремнию диоксид коллоидный безводен, тальк, натрию кроскармелоза, натрию крохмальгликолят(тип А), гипромелоза, полиетиленгликоль 6000, титану диоксид(Е 171), тартразин(Е 102), этилцеллюлоза.

Врачебная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклы, с черточкой с одной стороны, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и протиревматични средства.

Код АТХ M01А X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глюкозамін является субстратом для построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликани является частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамін входит в состав эндогенных глюкозаминогликан хрящевой ткани, стимулирует продуцирование протеогликанив и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Таким образом, глюкозамин пополняет эндогенный дефицит глюкозамину. Участвует в биосинтезе протеогликанив и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессу дегенеративных процессов в суставах, хребте и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует возобновлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроїтину сульфат натрия делает хондропротекторну действую, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительную, аналгезуючу действую. Хондроїтину сульфат натрия, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом(м.м. 20000-30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани, “смазывает” суставные поверхности и нормализует продуцирование суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Глюкозаміну сульфат. Биодоступность глюкозамину при пероральном способе введения – 25-26 %. После распределения в тканях наибольшие концентрации определяются в печенке, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90 % глюкозамину, который пришел к организму пероральным путем, в виде соли глюкозамину всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальное кровообращение приходит к печенке. Весомая часть глюкозамину, который всасывается, метаболизуеться в печенке, распадается к мочевине, воде и углекислому газу. Около 30 % принятой дозы длительное время персистуе в соединительной ткани. Выводится главным образом почками и в очень незначительном количестве – с калом.

Хондроїтину сульфат натрия. После одноразового приема хондроитину максимальная концентрация в плазме крови(Сmax) достигается через 3-4 часы, в синовиальний жидкости – через 4-5 часы. Концентрация в синовиальний жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитину сульфата натрия представляет 13-15 %. Выводится почками в течение 24 часов.

Фармакологическое действие

«Мовекс Комфорт» – медикамент из фармгруппы нестероидных противовоспалительных и противоревматических средств.

Оказывает терапевтическое воздействие на организм:

• снижает боль;
• устраняет воспаление;
• замедляет развитие патологических изменений;
• запускает восстановительные процессы в хрящах;
• уменьшает отечность;
• улучшает выработку и свойства внутрисуставной жидкости (синовии).

Лекарство улучшает подвижность пораженного сустава, укрепляет кости, снижает отрицательное воздействие различных факторов на состояние хрящей.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Воздействие лекарственного средства основано на таких механизмах:

• синтез протеогликанов (вещества межклеточного пространства);
• стимуляция отложения в костях кальция;
• стимуляция выработки хондроитинсерной кислоты;
• запуск процессов восстановления;
• усиление выработки гиалуроновой кислоты;
• участие в обмене фосфора и кальция в хрящах;
• устранение дефицита естественного глюкозамина, хондроитина.

Фармакокинетика средства заключается в особенностях всасывания, выведения и распределения каждого активного компонента.

Глюкозамин быстро высасывается после приема. Его биодоступность – 25-26%. Распределяется в организме неравномерно. В основном концентрируется в почках, хрящевой ткани, печени. Метаболизируется в печени. Приблизительно 30% принятой дозы продолжительное время циркулирует в соединительных тканях. Выводится через почки и в небольшом количестве с калом.

Хондроитин всасывается быстро, его биодоступность – 13-15%. Максимальная концентрация в крови наблюдается спустя 3-4 часа, во внутрисуставной жидкости – спустя 4-5 часов. В синовии концентрация выше, чем в крови. Выведение – через почки на протяжении суток.